La sensibilità chimica multipla rimane una malattia rara e priva di cure in Italia. La regione Veneto ha deliberato di recente la statuizione di un equipe di medici per affrontare la problematica della terapia e diagnosi per tale patologia. Ciò nonostante allo stato non esistono cure e strutture in Italia per i pazienti di MCS che si vedono costretti a recarsi in USA, Inghilterra e Spagna per ricevere cure e sopravvivere alla burocrazia e inerzia italiana. Il Tribunale di Vicenza – Sezione Lavoro – nel caso di Pegoraro Cinzia, paziente affetta da MCS, aveva riconosciuto il diritto per la stessa di recarsi in Inghilterra per ricevere le cure, stante l’assenza di strutture idonee in Italia.
